شبکه‌سازی خانواده‌های دارای فرزند اوتیسم برای افزایش پذیرش اجتماعی و دسترسی فراگیر به خدمت

«شهرآرانیوز - گروه جامعه»، مدیرکل دفتر توانبخشی آموزشی، حرفه‌ای و توان‌پزشکی سازمان بهزیستی کشور از شکل‌گیری شبکه خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اختلال طیف اوتیسم در استان‌های مختلف خبر داد.

کد خبر: ۴۳۶۳۵۹

تاریخ : ۱۷ مرداد ۱۴۰۵ - ۱۱:۳۸

نوشته

به گزارش شهرآرانیوز؛ زهرا نوع‌پرست امروز (۱۷ مرداد ۱۴۰۵) در مراسم افتتاحیه دبیرخانه هم‌اندیشی، کیفیت‌بخشی و توانمندسازی اولیای فرزندان دارای اختلال طیف اوتیسم در مشهد، با اشاره به رویکرد خانواده‌محور سازمان بهزیستی در ارائه خدمات به افراد دارای اختلال طیف اوتیسم افزود: در سال‌های گذشته با توسعه مراکز روزانه و افزایش سن کودکان دارای اوتیسم، نیاز به ایجاد مراکز ویژه برای افراد بالای ۱۴ سال احساس شد و در ادامه، مراکز اقامت موقت و سایر خدمات خانواده‌محور نیز توسعه پیدا کرد.

نوع‌پرست ادامه داد: هدف از ایجاد این مراکز آن است که خانواده‌ها بتوانند در کنار دریافت خدمات تخصصی برای فرزند خود، ساعاتی را به استراحت، امور اجتماعی، شغلی و زندگی شخصی اختصاص دهند؛ بنابراین رویکرد سازمان بهزیستی صرفا ارائه خدمت به فرد دارای اوتیسم نیست، بلکه حمایت از خانواده نیز بخش مهمی از این سیاست است.

{$sepehr_key_237614}

تشکیل شبکه استانی خانواده‌ها برای انتقال تجربه و شناسایی نیاز‌ها

مدیرکل دفتر توانبخشی آموزشی، حرفه‌ای و توان‌پزشکی سازمان بهزیستی کشور با اشاره به شکل‌گیری شبکه خانواده‌های دارای فرزند اوتیسم در کشور گفت: استان‌ها در این طرح به چند منطقه تقسیم شده‌اند و نمایندگان خانواده‌ها از طریق فرآیندی مشخص و بر اساس سوابق و توانمندی‌هایشان انتخاب شده‌اند تا در دبیرخانه هم‌اندیشی حضور داشته باشند.

وی افزود: وظیفه نمایندگان استانی این است که با کمک کارشناسان و تسهیلگران، شبکه‌ای از خانواده‌های دارای فرزند اوتیسم را در سطح استان ایجاد کنند. در ادامه این شبکه‌های استانی باید با یکدیگر ارتباط داشته باشند تا نمایندگان مناطق بتوانند نیاز‌های خانواده‌ها را شناسایی و تجربه‌های موفق استان‌ها را به سایر مناطق و در نهایت به سطح ملی منتقل کنند.

نوع‌پرست با تأکید بر ضرورت افزایش پذیرش اجتماعی افراد دارای اوتیسم اظهار کرد: یکی از چشم‌انداز‌های این شبکه، افزایش شناخت جامعه نسبت به اوتیسم است. باید شرایطی فراهم شود که اگر فرد دارای اوتیسم از خدمات عمومی مانند حمل‌ونقل شهری استفاده کرد جامعه شناخت کافی از این اختلال داشته باشد و حضور او را به عنوان بخشی از جامعه بپذیرد.

وی تأکید کرد: دستیابی به پذیرش اجتماعی کامل ممکن است در یک سال اتفاق نیفتد، اما باید قدم‌به‌قدم در این مسیر حرکت کنیم و دسترسی فراگیر افراد دارای اوتیسم به خدمات را افزایش دهیم.

ضرورت استفاده از ظرفیت دستگاه‌های مختلف برای حمایت از افراد دارای اوتیسم

مدیرکل دفتر توانبخشی آموزشی، حرفه‌ای و توان‌پزشکی سازمان بهزیستی کشور با بیان اینکه حمایت از افراد دارای اوتیسم تنها وظیفه سازمان بهزیستی نیست گفت: همه دستگاه‌های اجرایی باید در زمینه ارائه خدمات به این افراد نقش داشته باشند و نمایندگان استانی نیز باید ظرفیت‌های موجود در دستگاه‌های مختلف را برای خانواده‌ها شناسایی و فعال کنند.

وی با اشاره به تفاوت طیف‌های مختلف اوتیسم اظهار کرد: اوتیسم یک طیف است و بیماری به معنای معمول آن نیست. بسیاری از افراد دارای اوتیسم خفیف نیز ممکن است تحت پوشش سازمان بهزیستی قرار نداشته باشند، اما این افراد نیز باید در جامعه دیده شوند و بتوانند از خدمات سایر دستگاه‌ها، از جمله آموزش و پرورش و دیگر نهاد‌های مرتبط، بهره‌مند شوند.

نوع‌پرست با تأکید بر نقش آموزش و مشاوره در توانمندسازی خانواده‌ها گفت: سازمان بهزیستی از ظرفیت بخش مشاوره، نظام روان‌شناسی و دانشگاه‌ها استفاده خواهد کرد تا آموزش خانواده‌ها بر اساس نیازسنجی انجام شود و فرآیند توانمندسازی به شکل علمی و هدفمند پیش برود.

وی ادامه داد: مطالعات جهانی نشان می‌دهد فشار روانی و افسردگی در میان خانواده‌های دارای فرزند اوتیسم قابل توجه است و فعالیت‌های اجتماعی و شبکه‌سازی میان خانواده‌ها می‌تواند به کاهش استرس آنان کمک کند. بر همین اساس، شبکه‌سازی خانواده‌ها یکی از محور‌های مهم این دبیرخانه است.

نوع‌پرست در ادامه از انتخاب نمایندگان مناطق مختلف خبر داد و گفت: در فرآیند انتخاب نمایندگان، خانواده‌های استان‌ها پس از ثبت سوابق و رزومه، بر اساس معیار‌های مشخص ارزیابی شدند و منتخبان استانی با برگزاری انتخابات و حضور ناظران انتخاب شدند.

وی افزود: در این فرآیند حدود ۳۰ استان به همراه جزیره کیش نمایندگان خود را معرفی کردند و در مرحله بعد، استان‌ها در مناطق مختلف قرار گرفتند و نمایندگان مناطق نیز از طریق انتخابات انتخاب شدند.

نوع‌پرست خاطرنشان کرد: این دبیرخانه باید به محلی برای شناسایی نیازهای خانواده‌ها، انتقال تجربه‌های موفق، آموزش و مشاوره و تقویت ارتباط میان خانواده‌ها و دستگاه‌های اجرایی تبدیل شود تا بتوانیم به تدریج دسترسی عادلانه و فراگیر افراد دارای اختلال طیف اوتیسم و خانواده‌های آنان به خدمات را محقق کنیم.

{$sepehr_key_237613}