به گزارش شهرآرانیوز، دکتر فرشاد مقدم، فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان و پزشک معالج «سینا علیخانی» درباره علت جراحی او توضیحاتی ارائه کرد:
بیمار سینا علیخانی پسری ۱۵ سال و ۹ ماهه است که تشخیص بیماری SMA برای او داده شده و تحت درمان بوده است.
بیماران SMA براساس پروتکل وزارت بهداشت که با همکاری اساتید تدوین شده است، در دو مرحله دارو دریافت می‌کنند. مرحله اول بیماران یک تا ۱۰ سال و مرحله دوم بیماران ۱۱ تا ۲۰ سال.
با توجه به اینکه ایشان ۱۵ ساله بود در مرحله اول به او دارو تخصیص داده نشد.
اینجا ببینید:
در مرحله دوم که تازه شروع شده است، قرار شد دارو به بیماران ۱۱ تا ۲۰ ساله دارو تخصیص داده شود که سینا جز بیمارانی است که قرار است به او دارو تخصیص داده شود.
با توجه به اینکه سینا در تیپ سه بیماری قرار دارد، به دلیل عوارض بیماری دچار انحراف ستون فقرات شده و نیازمند به ویلچر شده است و لذا دکتر ارتوپد تشخیص داده که بهتر است مورد عمل جراحی قرار گیرد.
مساله‌ای ایجاد شده که آیا اگر دارو دریافت می‌کرد این عوارض ایجاد می‌شد یا نه؟ این بیماری پیش‌رونده است و از بدو تولد تخریب سلول‌های عصبی اتفاق می‌افتد و عوارض آن از حدود ۱۸ ماهگی قابل مشاهده است.
اگر بیماری قبل از تشخیص یعنی ۶ هفته اول زندگی بیمار تشخیص و دارو استفاده شود، عوارضی ظاهر نمی‌شود، اما با استقرار بیماری، دارو فقط به کند شدن سیر بیماری و کمتر شدن عوارض کمک می‌کند.
اگر بیمار انحراف ستون فقرات داشته باشد یا وابسته به ویلچر باشد، گرفتن دارو به درمان او کمکی نمی‌کند فقط موجب می‌شود از وضعیتی که دارد بدتر نشود.
اولین داروی این بیماری در سال ۲۰۱۶ ساخته شده در حالی که سینا ۱۵ ساله است یعنی دارو تازه از ۷ سالگی سینا به دنیا عرضه شده است.
منبع: ایرنا