فراوانی بیماری "دوشن" که در بین پسران شایع است در ایران بالاست به طوری که سال گذشته ۷۰۰ هزار پسر در ایران با این بیماری ژنتیکی متولد شده‌اند.
به گزارش شهرآرانیوز، مدیر گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد روز پنج‌شنبه با بیان این مطلب افزود: دوشن یک بیماری ژنتیکی پیش رونده و تخریب کننده عضلانی است که شیوع این بیماری در ایران به طور متوسط یک نفر در سه هزار تولد مذکر برآورد می‌شود.
دکتر مجید مجرد افزود: در این بیماری نوزاد پسر، سالم متولد می‌شود، اما به مرور عضلاتش تحلیل می‌رود به طوری که در سنین هفت تا ۱۰ سالگی ویلچرنشین می‌گردد و تا سنین ۲۰ سالگی به دلیل ضعف شدید عضلات تنفسی، قلبی و سایر عوارض فوت می‌کند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: بیماری دوشن، لاعلاج و کشنده است، اما تا آخرین لحظات عمر، بیمار از نظر هوشی سالم است.
وی خاطر نشان کرد: تحقیقات پیرامون درمان بیماری ارثی "دوشن" توسط پژوهشگران این دانشگاه از ۱۰ سال گذشته در حال انجام است و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
مدیر گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: فرآیند پژوهشی درمان بیماری دوشن از طریق اصلاح ژنتیکی از سال ۸۹ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شده و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
دکتر مجرد با بیان اینکه مادر می‌تواند بدون هیچ علائمی ناقل بیماری دوشن باشد گفت: این بیماری در جنین قابل تشخیص است و با انجام آزمایش می‌توان از بروز آن در نسل‌های بعد جلوگیری کرد.
دانشگاه علوم پزشکی مشهد با افزون بر ۹ هزار دانشجو و ۲۳ هزار کارمند بهداشتی و درمانی هم‌اکنون به عنوان قطب بهداشتی شمال شرق کشور مطرح است.
منبع: ایرنا