به گزارش شهرآرانیوز؛ تالاسمی نوعی بیماری شایع در سراسر جهان است که می‌تواند کودکان، مردان و زنان را تحت تاثیر قرار دهد. این بیماری یک نوع اختلال خونی ژنتیکی است که از طریق ارث به فرزندان رسید و در این بیماری مغز استخوان قادر به تولید هموگلوبین طبیعی کافی در بدن نخواهد بود. هموگلوبین نیز پروتئینی در داخل گلبول‌های قرمز خون است که می‌تواند اکسیژن را حمل و به سایر اندام‌های بدن منتقل کند.
زمانی که هموگلوبین به اندازهٔ کافی در بدن تولید نشود، می‌توانیم بگوییم که فرد دچار تالاسمی شده است.
بزرگسالان و کودکانی که مبتلا به بیماری تالاسمی هستند، ممکن است کم‌خونی خفیف تا شدید را تجربه کنند.
همچنین بیماری تالاسمی نیز دارای انواع مختلف با عوارض متفاوتی در بدن است و افرادی که مبتلا به کم‌خونی شدید هستند، اغلب نیاز به تزریق خون منظم خواهند داشت که در اصطلاح به این نوع بیماری تالاسمی ماژور گفته می‌شود.
مصطفی جمالی تاکید کرد: روش جدید ژن‌درمانی امکان درمان قطعی این بیماری را فراهم کرده است ولی هزینه بسیار بالای آن و نیز ضرورت تولید اختصاصی برای هر بیمار ایجاب می‌کند که فناوری تولید این دارو در کشور بومی‌سازی شود.
وی افزود: هم اکنون یک طرح کلان ملی با مشارکت تیمی از اعضای هیأت علمی و فناوران دانشگاه‌های مختلف با محوریت مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون وابسته به این سازمان تشکیل و وارد فاز اول اجرایی شده است.
جمالی با اشاره به نقش راهبردی شتاب‌دهنده‌ها در تسهیل فرایند ورود محصولات دانش‌بنیان به بازار افزود: یک شتاب‌دهنده تخصصی ژن‌درمانی برای استقرار این تیم فناور در مرکز رشد فناوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران و دسترسی این تیم به زیرساخت‌های علمی و فناوری این دانشگاه و همچنین اکوسیستم بیمارستانی موردنیاز برای تولید این دارو، دعوت به همکاری شده است.
مدیرعامل سازمان انتقال خون اظهار داشت: باتوجه‌به هزینه بسیار بالای درمان بیماران تالاسمی و نیز از دست دادن سال‌های متعدد از عمر مفید این بیماران، سرمایه‌گذاری بر روی توسعه داروی ژن‌درمانی تالاسمی به عنوان درمان قطعی بیماری، ضمن کاستن از آلام بیماران و خانواده‌های آنها، کمک مؤثری به اقتصاد نظام سلامت خواهد کرد و مطابق رهنمود حمایت از سرمایه‌گذاری برای تولید محصولات دانش‌بنیان است.
وی ابراز امیدواری کرد: با تلاش محققین کشور و در سایه عنایات حضرت ولی‌عصر (ع) انجام این پروژه ملی با موفقیت به اتمام رسیده و ظرف چند سال آینده داروی مذکور در دسترس بیماران قرار گیرد.
منبع: فارس