ژن درمانی

قرارداد همکاری دو مرکز علمی تحقیقاتی جمهوری اسلامی ایران و فدراسیون روسیه در زمینه تحقیقات سلولی و ژن درمانی در آیینی در پایان هجدهمین کمیسیون مشترک همکاری‌های اقتصادی دو کشور در مسکو امضا شد.

مدیرعامل سازمان انتقال خون با اشاره به شیوع بالای بیماری تالاسمی در ایران و تحمیل هزینه قابل توجه درمان آن به بخش سلامت کشور به ویژه سازمان انتقال خون برای تأمین خون و فراورده‌های آن، اعلام کرد: این سازمان از روش ژن درمانی برای درمان بیماران تالاسمی حمایت می‌کند.

رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر پیشرفت‌های علمی کشور در حوزه داروسازی، گفت: ایران موفق به تولید دارو‌های سل‌تراپی شده و برخی دارو‌های ژن‌تراپی نیز در مرحله مطالعات بالینی قرار دارند.

مدیر گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: تقویت سیستم ایمنی بدن در بیماران سرطانی و جایگزین کردن ژن سالم به جای ژن جهش یافته در بیماران تالاسمی، مصادیقی از کاربرد ژن درمانی در درمان بیماران است که امیدواریم در آینده، از فاز آزمایشگاهی به مرحله کارآزمایی بالینی برسد.

عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان‌های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد. در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا ۲ سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.

محققان دانشگاه نورث وسترن در مطالعه اخیرشان اظهار کردند افرادی که ژن‌های کوتاه‌تری دارند سریع‌تر پیر می‌شوند، زودتر جان خود را از دست می‌دهند و بیشتر مستعد ابتلا به بیماری هستند.

بیمار مبتلا به سرطان خون برای نخستین بار در کشور با تلاش دانشمندان ایرانی درمان شد.