قطار تهران - کرمان از ریل خارج شد (۱۷ مرداد ۱۴۰۴) زلزله تربت‌جام خسارت نداشت (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) زلزله تربت جام را لرزاند (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) ۴ شرور تهران با شلیک پلیس دستگیر شدند زلزله تهران را لرزاند | واکنش موسسه ژئوفیزیک دانشگاه تهران به اعلام نشدن زمین لرزه (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) کلثوم اکبری قاتل ۱۱ شوهر در دادگاه | ماجرای قتل‌ها چه بود؟ نوروفیدبک برای چه کسانی مناسب است - 5 متخصص زبده نوروفیدبک قوچان، خنک‌ترین شهر ایران در بامداد امروز (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) غرب استان تهران لرزید (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) تسکین درد‌های معده و روده با این دانه تابستانی استفاده از دم‍پایی در پیاده روی اربعین مناسب نیست هشدار وزارت بهداشت نسبت به مخاطرات تابش مستقیم نور خورشید شرایط دریافت مستمری توسط بازماندگان + نحوه محاسبه میزان مستمری تمامی امتحانات علوم پزشکی دانشگاه آزاد حضوری شد وزیر آموزش و پرورش در مشهد: شهادت حق شهید کاظمی بود و حیف بود که این مقام نصیب او نشود ۷ زائر ایرانی در تصادف ون با تریلی در ناصریه عراق مصدوم شدند (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) ۵۷۰۰ مجروح در جنگ اخیر | وزیر بهداشت خواستار پیگیری بین‌المللی جنایات رژیم صهیونیستی شد شروع اعزام‌های حج عمره از ابتدای شهریور | حضور پررنگ بانوان در لیست زائران وزیر آموزش و پرورش: بازنشستگان ۱۴۰۳ در اولویت پرداخت پاداش قرار دارند | پیگیری قرارداد کار معین معلمان خرید خدمات بیشترین علت نیاز زائران به امدادرسانی در پیاده‌روی اربعین، تصادفات جاده‌ای است پیش‌بینی هواشناسی امروز (۱۶ مرداد ۱۴۰۴) | کاهش نسبی دما در شمال و غرب کشور سازمان هواپیمایی کشوری درباره‌ی تهیه بلیت پرواز‌های اربعین اطلاعیه صادر کرد آیا شیرین‌کننده‌های غذایی، بلوغ را در کودکان تسریع می‌کنند؟ چگونه احساس تشنگی را در پیاده‌روی اربعین کاهش دهیم؟ بهترین زمان مصرف چای سبز برای لاغری چه موقع است؟ خدمات ویژه مجهزترین بیمارستان سیار کشور در عمود ٩٨٩ زیبایی و طراوت پوست با میوه‌های تابستانی به بهانه ۱۷ مرداد، روز خبرنگار | ۴ روایت از رنج و رسالت  خبرنگارانی که در جنگ ۱۲ روزه پای کار بودند راننده تاکسی اینترنتی در مشهد، سرکرده باند سرقت‌های مسلحانه اهواز از آب درآمد!
سرخط خبرها

سلاح ضد سرطان چیست؟

  • کد خبر: ۳۱۲۷۸۱
  • ۰۶ بهمن ۱۴۰۳ - ۱۶:۱۲
سلاح ضد سرطان چیست؟
دانشمندان سلاح ضد سرطانی کوچکی با استفاده از گیرنده‌ای به نام DR۵ ساخته‌اند که باعث می‌شود تومور‌ها خود را از بین ببرند.

به گزارش شهرآرانیوز، پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا از روشی نوآورانه برای درمان سرطان رونمایی کرده‌اند که از کپسول‌های کوچک معروف به وزیکول‌های خارج سلولی کوچک (sEVs) استفاده می‌کند.

به نقل از آی‌ای، این روش تجربی می‌تواند چشم‌انداز ایمنی‌درمانی را تغییر دهد و اثربخشی قابل توجهی را در برابر انواع مختلف سرطان در مطالعات پیش‌بالینی نشان دهد.

این یافته‌ها که در مجله Science Advances منتشر شده‌اند، نشان می‌دهند که چگونه این sEV‌های مهندسی شده در آزمایشگاه، گیرنده خاصی را روی سلول‌های تومور به نام DR۵ هدف قرار می‌دهند.

این گیرنده نقش مهمی در درمان سرطان دارد و هنگامی که فعال می‌شود، می‌تواند آپوپتوز را تحریک کند و منجر به خود تخریبی سلول‌های سرطانی شود.

سلاح‌های کوچک ضد سرطان

محققان بیش از ۲۰ سال است که برای ایجاد درمان‌های مؤثر با هدف قرار دادن DR۵ کار کرده‌اند و این جدیدترین استراتژی با استفاده از sEV ها، از روش‌های قبلی، از جمله آنتی‌بادی‌های هدف‌گیری DR۵ که مدت‌ها به عنوان استاندارد طلایی تلقی می‌شدند، بهتر عمل کرده است.

دکتر شیائووی جورج ژو (Xiaowei George Xu)، استاد آسیب‌شناسی و پزشکی آزمایشگاهی دانشگاه پنسیلوانیا می‌گوید: ما در مورد پتانسیل این استراتژی جدید هیجان‌زده هستیم. نتایج پیش‌بالینی ما امیدوارکننده است و ما مشتاق هستیم که این گام را به سمت آزمایش‌های بالینی انسانی برداریم.

تیم او امیدوار است که این تحقیق به نیاز‌های بیماران، به‌ویژه بیماران مبتلا به تومور‌های جامد مانند ملانوم که در آن ایمنی‌درمانی‌های فعلی فقط برای نیمی از بیماران مؤثر است، پاسخ دهد.

گیرنده DR۵ به طور ویژه‌ای جالب است، زیرا به نظر می‌رسد برای از بین بردن سلول‌های آسیب دیده یا بدخیم ایجاد شده است. این در حالی است که درمان‌های موجود برای هدف‌گیری DR۵ و کنترل پیشرفت تومور با مشکل مواجه شده‌اند.

دکتر ژو و تیمش برای افزایش اثربخشی این درمان‌ها به سراغ sEV‌ها رفتند که کپسول‌های کوچکی هستند که توسط تمام سلول‌های بدن ایجاد می‌شوند و پیام‌های مهمی را به بافت‌های اطراف منتقل می‌کنند.

محققان برای این مطالعه از sEV‌های مشتق شده از سلول‌های کشنده طبیعی (NK) استفاده کردند که نوعی سلول ایمنی است که به دلیل توانایی‌هایش در مبارزه با سرطان شناخته شده است.

آنها با مهندسی این sEV‌ها یک قطعه آنتی‌بادی طراحی شده برای چسباندن و فعال کردن گیرنده DR۵ را ترکیب کردند.

این پیشرفت استراتژیک، sEV‌ها را قادر می‌سازد تا به طور مؤثر سلول‌های سرطانی با بیان DR۵ بالا، از جمله سلول‌های مرتبط با سرطان ملانوما، کبد و تخمدان را مورد هدف قرار دهند و از بین ببرند.

در آزمایش‌های آزمایشگاهی، sEV‌های مهندسی شده توانایی قابل توجهی در تقویت سلول‌های سرطانی DR۵ مثبت نشان دادند که منجر به کاهش قابل توجه اندازه تومور شد.

در آزمایش‌هایی روی مدل‌های موش مبتلا به سرطان‌های ملانوما، سینه و کبد، این sEV‌ها رشد تومور را سرکوب کردند و زمان بقای حیوانات را در مقایسه با آنهایی که با آنتی‌بادی‌های سنتی هدف‌گیری DR۵ درمان می‌شدند، افزایش دادند.

شکستن سرکوب سیستم ایمنی

تیم دکتر ژو کشف کرد که sEV‌ها مزایای بیشتری نیز دارند. آنها می‌توانند به فیبروبلاست‌های مرتبط با سرطان و سلول‌های سرکوبگر مشتق از میلوئید حمله کنند که هر دو به ایجاد یک محیط سرکوب کننده سیستم ایمنی که به تومور‌ها اجازه رشد می‌دهد، کمک می‌کنند.

علاوه بر این، sEV‌ها سلول‌های T را تحریک می‌کنند و پاسخ ایمنی در برابر سرطان را افزایش می‌دهند. این توانایی منحصر‌به‌فرد برای ایجاد اختلال در ریزمحیط تومور سرکوب کننده سیستم ایمنی، sEV‌ها را به عنوان یک گزینه امیدوارکننده برای درمان مؤثر تومور‌های جامد معرفی می‌کند.

یکی از مزایای قابل توجه این رویکرد، سهولت ساخت و ذخیره‌سازی sEV‌ها است که به طور بالقوه می‌تواند امکان درمان غیر شخصی‌سازی شده را فراهم کند. این یعنی این روش برخلاف درمان‌های سنتی که نیاز به استخراج مستقیم سلول‌ها از بیماران دارند، می‌تواند راه‌حلی آماده برای استفاده بسیاری از بیماران سرطانی باشد.

دکتر ژو و تیمش با نگاهی به آینده قصد دارند فرآیند تولید را برای ایجاد sEV‌های درجه بالینی اصلاح کنند و مطالعات ایمنی را برای آماده‌سازی و آزمایش‌های انسانی آینده انجام دهند.

این پژوهش که توسط مؤسسه ملی بهداشت تأمین می‌شود، نویدبخش یک انقلاب در درمان سرطان و ارائه امید‌های جدید به بیمارانی است که با اشکال تهاجمی این بیماری مواجه هستند.

منبع: ایسنا

گزارش خطا
ارسال نظرات
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تائید توسط شهرآرانیوز در سایت منتشر خواهد شد.
نظراتی که حاوی توهین و افترا باشد منتشر نخواهد شد.
پربازدید
آخرین اخبار پربازدیدها چند رسانه ای عکس
{*Start Google Analytics Code*} <-- End Google Analytics Code -->