آموزش غیرفعال کردن تیک خوانده شدن پیام واتس اپ عضو جدید خانواده ردمی شیائومی را بشناسید نشان امروز گوگل به نام دانشمند ایرانی تغییر کرد معرفی ۵ برنامه مدیریت پسورد و ذخیره رمز عبور قوانین حوزه کسب‌وکار‌های مجازی و استارت‌آپ‌ها نیازمند به‌روزرسانی است درباره Telling Lies که با آن مدل تازه‌ای از بازی‌های تعاملی را تجربه می‌کنید شهر‌ها برای نوآوری به چه چیز‌هایی نیاز دارند؟ نگاهی به مشخصات مدل پایه گلکسی A22 و امکانات آن | یک انتخاب معمولی ۳ نکته‌ای که مبتدی‌بودن استراتژی بازاریابی دیجیتال شما را فاش می‌کند گزارشی از نشست تبیین اثر گذاری راهبرد‌های رهبر معظم انقلاب بر پیشرفت علم و فناوری مهاجری که مدیرعامل جدید توئیتر شد | «پاراگ آگراوال» کیست؟ این ویژگی را غیرفعال کنید تا گوگل دست از سرتان بردارد! کلاب هاوس، شبکه اجتماعی‌ای که زودتر از آنچه پیش بینی می‌شد سقوط کرد از نسل جدید پرچمدار شیائومی ناامید شویم؟ معرفی گوشی پایین رده سامسونگ با فناوری 5G چرا کلاب هاوس زودتر از انتظار سقوط کرد؟ دستور بررسی مجدد حکم مدیرعامل «دیوار» صادر شد ساخت شیشه‌ای که از الماس هم سخت‌تر است! بدون ذخیره شماره تلفن در واتس اپ پیام بدهید زمان عرضه گوشی شیائومی سری Realme ۹ مشخص شد
فراوانی بیماری "دوشن" که در بین پسران شایع است در ایران بالاست به طوری که سال گذشته ۷۰۰ هزار پسر در ایران با این بیماری ژنتیکی متولد شده‌اند.
به گزارش شهرآرانیوز، مدیر گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد روز پنج‌شنبه با بیان این مطلب افزود: دوشن یک بیماری ژنتیکی پیش رونده و تخریب کننده عضلانی است که شیوع این بیماری در ایران به طور متوسط یک نفر در سه هزار تولد مذکر برآورد می‌شود.
دکتر مجید مجرد افزود: در این بیماری نوزاد پسر، سالم متولد می‌شود، اما به مرور عضلاتش تحلیل می‌رود به طوری که در سنین هفت تا ۱۰ سالگی ویلچرنشین می‌گردد و تا سنین ۲۰ سالگی به دلیل ضعف شدید عضلات تنفسی، قلبی و سایر عوارض فوت می‌کند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: بیماری دوشن، لاعلاج و کشنده است، اما تا آخرین لحظات عمر، بیمار از نظر هوشی سالم است.
وی خاطر نشان کرد: تحقیقات پیرامون درمان بیماری ارثی "دوشن" توسط پژوهشگران این دانشگاه از ۱۰ سال گذشته در حال انجام است و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
مدیر گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: فرآیند پژوهشی درمان بیماری دوشن از طریق اصلاح ژنتیکی از سال ۸۹ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شده و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
دکتر مجید مجرد افزود: در این بیماری نوزاد پسر، سالم متولد می‌شود، اما به مرور عضلاتش تحلیل می‌رود به طوری که در سنین هفت تا ۱۰ سالگی ویلچرنشین می‌گردد و تا سنین ۲۰ سالگی به دلیل ضعف شدید عضلات تنفسی، قلبی و سایر عوارض فوت می‌کند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: بیماری دوشن، لاعلاج و کشنده است، اما تا آخرین لحظات عمر، بیمار از نظر هوشی سالم است.
وی خاطر نشان کرد: تحقیقات پیرامون درمان بیماری ارثی "دوشن" توسط پژوهشگران این دانشگاه از ۱۰ سال گذشته در حال انجام است و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
مدیر گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: فرآیند پژوهشی درمان بیماری دوشن از طریق اصلاح ژنتیکی از سال ۸۹ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شده و نتایج قطعی این پژوهش‌ها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
دکتر مجرد با بیان اینکه مادر می‌تواند بدون هیچ علائمی ناقل بیماری دوشن باشد گفت: این بیماری در جنین قابل تشخیص است و با انجام آزمایش می‌توان از بروز آن در نسل‌های بعد جلوگیری کرد.
دانشگاه علوم پزشکی مشهد با افزون بر ۹ هزار دانشجو و ۲۳ هزار کارمند بهداشتی و درمانی هم‌اکنون به عنوان قطب بهداشتی شمال شرق کشور مطرح است.
منبع: ایرنا
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تائید توسط شهرآرانیوز در سایت منتشر خواهد شد.
نظراتی که حاوی توهین و افترا باشد منتشر نخواهد شد.
